Akcje Liquidia gwałtownie wzrosły po osiągnięciu ugody na 381 milionów dolarów z United Therapeutics w sprawie leku na choroby płuc.

Reuters, 14 października - Na środowej sesji przedrynkowej akcje Liquidia (LQDA.O) wzrosły o prawie 40% po tym, jak spółka ogłosiła zawarcie ugody z United Therapeutics (UTHR.O) kończącej wieloletni spór prawny dotyczący leku na choroby płuc.

Ugoda została ogłoszona we wtorek wieczorem i kończy sześć procesów sądowych dotyczących leku Yutrepia spod znaku Liquidia (suchy proszek treprostinilu do inhalacji), obejmujących spory patentowe, tajemnicę handlową, umowy oraz zarzuty naruszenia przepisów antymonopolowych.

“Yutrepia” jest zatwierdzona do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) oraz nadciśnienia płucnego związanego z chorobą śródmiąższową płuc (PH-ILD) i konkuruje na rynku z “Tyvaso” produkowaną przez United Therapeutics.

W ramach ugody Liquidia zaprzestanie promowania swojego leku na PH-ILD, ale będzie dalej sprzedawać preparat na PAH. Ponadto spółka zapłaci United Therapeutics około 380,7 mln USD w ratach do 2027 roku.

„Oczekujemy, że zapłacimy tę kwotę z bieżącej sprzedaży Yutrepia oraz dostępnych środków pieniężnych”, powiedział dyrektor finansowy Michael Kaseta.

Porozumienie eliminuje istotne ryzyko prawne dla Liquidia — po niekorzystnym orzeczeniu sądu w zeszłym miesiącu kurs akcji spółki spadł wówczas o ponad połowę (link), a jednocześnie zmniejsza presję konkurencyjną wywieraną na Tyvaso, produkt United Therapeutics.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Analityk Jefferies, Manoj Eradath, stwierdził: „Po uporządkowaniu sytuacji prawnej, postrzegamy obecnie Liquidia głównie jako historię wzrostu leku Yutrepia w obszarze tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH), z potencjałem dalszego wzrostu dzięki rozszerzeniu wskazań oraz znaczącym możliwościom rozwoju R&D związanym z L606.”

L606 to eksperymentalny preparat Liquidia na choroby płuc, który jest obecnie w zaawansowanej fazie badań.

Liquidia poinformowała, że nie planuje apelacji od wyroku i poprosiła Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) o usunięcie wskazania PH-ILD z listy wskazań Yutrepia.

Analityczka JPMorgan, Jessica Fye, wskazała, że chociaż wynik jest zgodny z oczekiwaniami inwestorów, suma płatności w wysokości 380 mln USD jest „lepsza niż oczekiwano” z punktu widzenia United Therapeutics.

Analityk Jefferies, Roger Song, dodał, że ugoda powinna podnieść przejrzystość perspektyw wzrostu Tyvaso w segmencie PH-ILD.

United Therapeutics podała w dokumentacji regulacyjnej, że zgodnie z warunkami ugody Liquidia zakończy prace badawcze dotyczące PH-ILD i przestanie publikować związane z nimi dane.

(Aby ułatwić korzystanie z treści osobom niebędącym anglojęzycznymi, Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Automatyczne tłumaczenie może zawierać błędy lub nie uwzględniać potrzebnego kontekstu — Reuters nie gwarantuje dokładności automatycznego tłumaczenia. Funkcjonalność tłumaczenia automatycznego służy wyłącznie wygodzie czytelników i Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody wynikłe z korzystania z tej funkcji.)