Amerykańskie akcje szybko rosną: Fast and Precision Medicine notuje znaczne wzrosty 2 października po uzyskaniu zgody FDA na test wykrywający sepsę.

Szybka i Precyzyjna Medycyna – Analiza gwałtownego wzrostu 2 października

Słowa kluczowe: zatwierdzenie przez FDA, diagnostyka sepsy

1. 28 września QIAGEN ogłosiło, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła panel QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel, umożliwiający identyfikację 13 rodzajów pałeczek Gram-ujemnych oraz 18 markerów oporności na środki przeciwbakteryjne w około 1 godzinę.

2. 28 września panel diagnostyczny QIAstat-Dx do badań infekcji krwi obejmuje 33 docelowe patogeny oraz 28 markerów oporności, uzupełniając wcześniej zatwierdzony przez FDA panel wykrywający bakterie Gram-dodatnie i grzyby, co pozwala na kompleksowe uzupełnienie oferty produktów diagnostyki molekularnej.

(Wyłączenie odpowiedzialności: Treść ta została przygotowana na podstawie publicznie dostępnych informacji przy użyciu technologii AI i służy wyłącznie do celów informacyjnych; nie stanowi porady inwestycyjnej.)