3年間の寛解率は最大94%！Johnson & Johnson（JNJ.US）のTremfyaによるクローン病治療の長期データでポジティブな結果

ジートーンファイナンスAPPによると、Johnson & Johnson (JNJ.US)の2つの第3相臨床試験の長期データにより、Tremfya（グセキーウマブ）による治療を受けたクローン病成人患者の3年間の臨床寛解率が最大94％に達したことが示されました。

紹介によれば、GALAXI 2およびGALAXI 3試験の参加者はまずTremfyaの導入療法を受け、その後8週間ごとに100 mgまたは4週間ごとに200 mgの維持療法を受けました。8週間プラン群の寛解率は94％、4週間プラン群は91％でした。

さらに、8週間プラン群の患者の52％が内視鏡的寛解を達成し、4週間プラン群では61％でした。

また、両群ともに88％の患者がコルチコステロイドなしで90日間臨床寛解を達成しました。

加えて、Johnson & Johnsonは、第3相FUZION研究の結果、Tremfyaが特定のクローン病サブグループで持続的な瘻管寛解を達成できることを示したと発表しました。

全体として、8週間（q8w）プラン群では28％、4週間（q4w）プラン群では27％の患者が24週目に瘻管複合完全寛解の複合エンドポイントに達し、プラセボ群は10％でした。

しかし、ベースラインの腸管疾患活動性が高い患者では、q8wおよびq4w群の寛解率はそれぞれ30％、21％であり、プラセボ群は0％でした。

過去にバイオ医薬品治療を受けた患者およびベースライン時に直腸炎を有する、または有しない患者においても、Tremfya治療群はプラセボ群よりも著しく高い瘻管寛解率を示しました。