ノボノルディスク（NVO.US）が低用量Wegovy経口薬の臨床試験を開始、より幅広い減量ニーズに対応へ

智通财经APPによると、Novo Nordisk (NVO.US)は現在、新たな研究で注目のWegovy経口減量薬の低用量バージョンをテストしています。この研究は、患者がどの程度まで投与量を下げても減量効果を期待できるかを明らかにすることを目的としています。

米国政府データベースが火曜日に公開した研究説明によると、8月12日に開始され、450人を募集予定のこの試験では、まだ具体的な用量が公表されていない2種類の低用量錠剤がテストされ、プラセボと比較されます。Novo Nordiskが今回の低用量研究で募集する患者のBMIは27以上で、これは世界保健機関(WHO)の定義では「過体重」のカテゴリーとなります。

ほとんどの減量薬研究は、患者にできるだけ高用量の薬剤を使用させ、これらの薬剤が達成できる効果の基準値を決定しようとします。しかし現実世界では、患者はより低用量を使い続けることが多いです。 一部の患者は薬の副作用に耐えられなかったり、単に低用量でも十分な効果が得られることに気付いたりします。また「マイクロドーズ」戦略を取る患者もおり、米国の一部遠隔医療会社は体重が基準を超えていない人にまでこの薬を推奨し始めています。

今年1月に米国で発売されて以来、Novo NordiskのWegovy経口減量薬は500万件以上の処方実績を挙げ、激しい競争が続く減量薬市場で急速にシェアを拡大しています。BMO Capital Marketsのアナリスト、Evan Seigermanのデータによると、現在の患者の3分の2以上がWegovy経口減量薬の最も低い2種類の用量を使用しています。米国では、自費患者にとってWegovy経口減量薬の最も低い2種類の用量の価格は、最も高い2種類のおよそ半分に相当します。

Novo Nordiskが今月初めに発表した決算報告では、第2四半期の調整後売上高が前年同期比7%増の784.88億デンマーククローネ（約120.9億ドル）となり、市場予想の113.5億ドルを上回りました。調整後営業利益も前年同期比11%増の333.89億デンマーククローネで、市場予想を上回る結果です。

このうち、注目されているWegovy経口減量薬の第2四半期売上高は32.2億デンマーククローネで、市場予想の32.7億デンマーククローネをやや下回りました。Novo NordiskがEli Lilly (LLY.US)から減量薬市場でのシェア奪還を目指している中、Wegovy経口減量薬の発売初期の急成長は投資家に爆発的な成長の期待を抱かせました。しかし、最新の結果は同社の長期競争力に対する懸念を市場にもたらしています。

これについて、Novo NordiskのCEO、Mike Doustdarは、Wegovy経口減量薬の需要増加が低価格によって相殺されたと説明しました。彼はまた、Wegovy経口減量薬の次の上市予定市場は欧州最大の医薬品市場であるドイツだと述べています。Mike Doustdarは声明の中で「Wegovy製品ラインナップは、2026年のNovo Nordiskにとって重要な成長ドライバーであり続けます。米国でのWegovy経口減量薬の急速な導入が主な成長要因です。同時に、米国外での早期のプロモーション成果も励みになるものです。Wegovy高用量バージョンの導入も今後さらなる成長を後押しするでしょう」と語りました。