Quantum BioPharmaが、進行性多発性硬化症におけるLucid-MSの第2相試験についてFDAの治験届（IND）承認を獲得

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Reuters2026/08/10 11:12

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Quantum BioPharmaはFDAからIND承認を取得し、進行性多発性硬化症に対するLucid-MSの第2相臨床試験を開始できるようになりました。
この研究はランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験として計画されており、現在施設の選定が進行中で、まもなく参加者の募集が開始される予定です。
Quantum BioPharmaは2026年3月31日時点で、現金、デジタル資産、流動性投資がUSD 1,000万を超えたと報告しました。

免責事項：このニュース速報はPublic Technologies（PUBT）が生成AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的助言として解釈されるべきではありません。Quantum Biopharma Ltd.は2026年8月10日にGlobeNewswire（Ref. ID: 202608100700PRIMZONEFULLFEED9806576）を通じてこのニュース速報の元となる原文を公開し、本内容の情報には単独で責任を負います。

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