Clearmindは、CMND-100アルコール使用障害治療の第I相安全性評価に基づき、患者への試験段階に進めました。
Reuters2026/08/06 13:36原文を表示
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- Clearmind MedicineのDSMBは、FDA規制のCMND-100フェーズI/II試験がパートBおよびCに進むことを承認しました。
- パートAの結果はすでに審査されており、健康な参加者における良好な安全性と忍容性プロファイルに基づいて進行が支持されています。
- パートBでは、中等度から重度のアルコール使用障害患者を対象に、CMND-100を初めて投与し、飲酒や渇望の初期減少兆候を狙います。
- パートCは健康な参加者にて並行して実施され、複数日にわたる投与スケジュール中の安全性と忍容性をさらに評価します。
免責事項: このニュース概要は、Public Technologies（PUBT）が生成AIを使用して作成しました。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資または法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Clearmind Medicine Inc.は、このニュース概要の元となるオリジナルコンテンツを2026年8月6日に公開し、その情報内容について単独で責任を負います。
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