Annexonは、tanruprubartが最初の10名のGBS FORWARD試験患者において迅速な筋力増加を示したと発表

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Reuters2026/08/06 12:11

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AnnexonはGuillain-Barré症候群におけるFORWARD研究の初期結果を報告し、治療を受けたすべての患者で約1週間以内に迅速な機能改善が見られたことを示しました。
患者は通常よりも早く筋力や運動能力の回復を示し、特に集中管理を必要とする重症例でもより速い回復が確認されました。
安全性はこれまでの経験とおおむね一致し、有害事象は主に基礎疾患やその合併症に関連していました。
追加のFORWARDデータは今後開催される医療会議で発表される予定であり、2026年Q4に計画されているBLA申請をサポートします。
Tanruprubartは現在、欧州医薬品庁による審査中です。

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