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Revolution Medicinesは、RAS依存性がんを標的とするRAS(ON)阻害剤のパイプラインを説明した企業向けプレゼンテーション資料を公開

Revolution Medicinesは、RAS依存性がんを標的とするRAS(ON)阻害剤のパイプラインを説明した企業向けプレゼンテーション資料を公開

ReutersReuters2026/08/05 22:11
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  • Revolution Medicinesは、末梢治療歴のある転移性膵臓がん患者に対するdaraxonrasibと静脈内化学療法の比較を行ったフェーズ3 RASolute 302試験のデータを強調しました。
  • 全生存期間のハザード比は0.40で、死亡リスクが60%減少しました。中央値の全生存期間は13.2か月であり、対照群は6.7か月でした。
  • 米国FDAはdaraxonrasibの新薬申請(NDA)をレビューに受理し、EMAも販売承認申請の段階的審査を開始しました。
  • 拡大アクセスプログラムにより、daraxonrasibはほぼ全ての50州にわたる2,000人以上の患者の主治医に提供されました。
  • パイプラインの進捗は、KRAS G12D膵臓がんに対するzoldonrasibとの併用療法を含む経口RAS(ON)阻害剤を中心にしています。


免責事項: このニュース速報は、Public Technologies (PUBT)が生成AIを利用して作成したものです。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。Revolution Medicines Inc.は2026年8月5日に本ニュース速報の元となる原文を公開しており、その内容について単独で責任を負います。

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