Acrivonは、ACR-2316の第1/2相試験における無作為化用量拡大フェーズへ進めました

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Reuters2026/08/05 12:41

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Acrivon Therapeuticsは、ACR-2316の用量漸増による安全性および活性の観察結果に基づき、進行中の第1/2相試験でランダム化された用量拡大フェーズに進みました。
用量漸増からの中間結果はすでに発表されており、拡大フェーズの進行に伴い追加の情報開示が期待されています。
初期の結果では、単剤での持続的な抗腫瘍効果が示され、強く前治療を受けた患者にも反応が見られるなど、忍容性が今後の開発を支えるものとなりました。
最終的な用量選択を支援するため、研究では120 mgと160 mgを週に3日投与・4日休薬する1日1回のランダム化投与スケジュールが行われます。
拡大フェーズではバイオマーカーで選択された固形腫瘍、特に肺癌コホートを中心に展開し、後期臨床試験のための有効性とリスクのプロファイルを明確にすることを目指しています。

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