Rigel Pharmaceuticals、VEPPANUのライセンス取得および商業化開始計画を強調する企業向け資料を公開
Reuters2026/08/04 22:41原文を表示
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- Rigelは、VEPPANU(vepdegestrant)を2次治療以上のER+/HER2-、ESR1変異転移性乳がんに対して、ArvinasおよびPfizerと独占的なグローバルライセンス契約を締結したと発表しました。
- VEPPANUの発売は8月中旬を予定しており、FDA承認を受けた初の経口PROTACとして位置付けられています。
- 2026年の純製品売上高ガイダンスは2億6000万ドルと示されており、ポートフォリオ売上高は前年比14%増の4740万ドル(2026年第2四半期)となりました。
- 第2四半期の純製品売上高の内訳:TAVALISSEは前年比27%増、GAVRETOは1070万ドル、REZLIDHIAは890万ドルでした。
- 現金残高は2025年末時点で1億5500万ドル。戦略としては、商業展開の拡大、パイプラインの進展、財務規律の維持、インライセンスおよびM&Aを掲げています。
免責事項: このニュース速報は、Public Technologies(PUBT)が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確でタイムリーな情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、財務、投資、または法的助言として解釈されるべきではありません。Rigel Pharmaceuticals Inc.は2026年8月4日に本ニュース速報の元となったオリジナルコンテンツを公開し、その内容について全責任を負っています。
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