Sight Sciencesは、OMNI Ultra緑内障システムのFDA 510(k)認可を獲得

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Reuters2026/08/04 22:16

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Sight Sciencesは、成人のPOAGに対するカナロプラスティー後のトラベクロトミーのための低侵襲緑内障手術システム「OMNI Ultra」について、FDAの510(k)認可を取得しました。
米国での商業販売開始は2026年第4四半期を目標としています。

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