MannKindがnintedanib DPI第1b相試験結果発表のコール記録を公開

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Reuters2026/07/31 19:16

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MannKindは2026年7月29日に、CEOのMichael CastagnaとSVP RespiratoryのWassim Faresの主導で、IPFに対するnintedanib DPIのPhase 1b INFLO-1の結果に関する電話会議を開催しました。
INFLO-1は米国の10施設で27名のIPF患者を登録し、経営陣は重篤な有害事象なし、消化器系イベントなし、中止なし、用量減少なしを強調しました。
Fares：アクティブ患者の約60％が咳の有害事象なしと報告し、約90％が咳なしまたはGrade 1の咳で、軽度が30％、中等度が10％、ほとんどが一時的でした。
Castagna：nintedanib DPIの血漿Cmaxは、同様の用量の既存のネブライザー型nintedanibの約6～8倍高く、経口PKはヒトで再現されませんでした。
INFLO-2グローバルPhase 2が進行中：210名のIPF患者、12週間のプラセボ対照期間、24週間のオープンラベル延長；主要な安全性/忍容性、FVCが主要評価項目です。

免責事項: このニュース速報はPublic Technologies（PUBT）によって生成型人工知能を使用して作成されました。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。MannKind Corporationが2026年7月31日にこのニュース速報の元となる原文を公開しており、その内容については同社が全責任を負っています。

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