J&JのRybrevant Fasproが進行性頭頸部がん治療のためにFDA優先審査を獲得

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Reuters2026/07/31 06:29

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Johnson & Johnsonは、進行性頭頸部がんに対する画期的な経皮的EGFR/MET療法として、RYBREVANT FASPROのFDA優先審査を獲得しました。
このsBLAは、白金製剤化学療法およびPD-1/PD-L1治療で病状が進行した再発または転移性HNSCCの成人患者を対象としており、FDAの判断は約6カ月以内に見込まれています。
OrigAMI-4のデータによると、単剤療法で全体奏効率42％を示し、奏効例の3分の1以上が完全奏効を達成しました。

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