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ClearmindはCMND-100第I/II相試験パートAの用量漸増試験において、安全性および忍容性に関する良好な結果を報告

ClearmindはCMND-100第I/II相試験パートAの用量漸増試験において、安全性および忍容性に関する良好な結果を報告

ReutersReuters2026/07/31 06:28
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  • Clearmind Medicineは、アルコール使用障害(AUD)を対象としたCMND-100のFDA規制下第I/II相試験パートAにおいて、安全性に関するポジティブな結果を報告しました。
  • 今回、健常なボランティアによる全ての計画された用量漸増ステージに関する結果が発表されました。
  • 本試験は主たる安全性および忍容性評価項目を満たし、重大な有害事象は報告されませんでした。
  • この結果は継続的な臨床開発を裏付けており、同社は次のステージとしてAUD患者への投与を含む段階へ進む準備を進めています。


免責事項: 本ニュース概要は、Public Technologies(PUBT)が生成AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めておりますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的助言として解釈されるべきではありません。Clearmind Medicine Inc.はGlobeNewswire(Ref. ID: 202607300830PRIMZONEFULLFEED9800933)を通じて2026年7月30日に本ニュース概要の元となるオリジナルコンテンツを公開しており、その内容について全責任を負っています。

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