Vivos社（OTC市場コード：RDGL）は、米国食品医薬品局（FDA）から研究用機器免除（IDE）の承認を取得し、Radiogel® 精密放射性核種療法™の人体臨床実現可能性試験を開始します。

この承認は、この革新的な治療法が臨床応用に向けて重要な一歩を踏み出したことを示しており、企業が人体で初期の安全性および実現可能性評価を開始することを可能にします。Radiogel®技術は腫瘍内部での正確な放射線治療を実現することを目的としており、がん患者に新たな治療の選択肢を提供することが期待されています。今回承認された臨床研究では、将来の大規模な臨床試験の基礎となる必要なデータが収集される予定です。