ナテラの株価が上昇、日本が同社のがん検査製品を承認

日本医薬品医療機器総合機構（PMDA）の承認により、Signateraは結腸直腸癌（CRC）患者の補助治療に使用可能となりました。Leerink Partnersのアナリスト、Puneet Souda氏は、日本のPMDAによる承認はNTRAにとって「インクリメンタルな好材料であり、日本の臨床ガイドラインではすでに臨床的に検証されたctDNA MRD（分子残存病変）検査が支持されている」と述べています。「私たちは、この承認が同社の潜在的な市場規模（TAM）を拡大し、今後は筋層浸潤性膀胱癌（MIBC）を含めさらなる適応症での承認が期待できると考えています。」RBC Capital Marketsのアナリスト、Dan Leonard氏は、PMDAの承認は予想通りであり、日本市場が重要な増分機会としての地位をさらに強化したと指摘し、「この市場が意味のある規模に到達するまでにはまだ時間がかかると予想している」としています。Piper Sandlerのアナリスト、David Westenberg氏は「これはNateraにとって重要なカタリストであり、とくに日本市場の好環境を考慮するとそう言える。過去には専門診断分野における国際市場のチャンスは限定的だったが、日本にはユニークで高い親和性を持つ市場となる要素がいくつか存在する」と述べています。