Versione aggiornata 2 - Il farmaco per le malattie polmonari di Bristol Myers Squibb ha avuto successo nei trial clinici avanzati a dosi più basse

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Reuters, 12 ottobre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) ha dichiarato lunedì che una dose più bassa del suo farmaco sperimentale ha contribuito a rallentare il declino della funzionalità polmonare nei pazienti affetti da grave fibrosi polmonare idiopatica.

Lo studio clinico di fase avanzata, che ha coinvolto 1.255 pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, ha testato due dosaggi orali di admilparant.

In precedenza, l’azienda aveva anche riferitorisultati positividegli studi clinici del suo farmaco antitumorale RYZ101 ( (link) ), notizia che ha fatto salire il prezzo delle sue azioni in pre-market di oltre il 3%.

Se approvato, admilparant diventerebbe il primo farmaco della classe degli inibitori LPA1 per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Il suo meccanismo d’azione consiste nel ridurre la fibrosi polmonare mediante l’inibizione del recettore proteico LPA1.

I trattamenti attualmente disponibili per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) includono l’inibitore della tirosin-chinasi Ofev di Boehringer Ingelheim e il farmaco anti-fibrotico Esbriet di Roche ROPC.S.

Bristol Myers Squibb, con sede nel New Jersey, ha dichiarato che la dose di admilparant di 60 mg due volte al giorno ha mostrato un’efficacia statisticamente significativa rispetto al placebo nel mantenimento della funzionalità polmonare.

Tuttavia, la dose maggiore di 120 mg non ha raggiunto l’obiettivo principale dello studio.

La funzionalità polmonare è stata valutata tramite la capacità vitale forzata (FVC), un indicatore che misura il volume d’aria che una persona può espirare con forza dopo un’inspirazione profonda.

La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia polmonare progressiva che provoca una formazione irreversibile di tessuto cicatriziale, ispessendo e irrigidendo i polmoni e compromettendo gradualmente la respirazione e la funzionalità polmonare.

L’azienda ha dichiarato che entrambi i dosaggi del farmaco sono stati in generale ben tollerati, con una bassa percentuale di sospensione del trattamento a causa di effetti collaterali, simile al gruppo placebo.

Bristol Myers Squibb sta inoltre testando questo farmaco in un altro studio clinico di fase avanzata per la fibrosi polmonare progressiva e prevede di pubblicarne i risultati all’inizio del 2027.

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