Eli Lilly prevede di presentare la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Retatrutide presso la FDA nel primo trimestre del 2027. L'azienda afferma che Retatrutide ha ottenuto risultati significativi nella perdita di peso, raggiungendo l'endpoint primario nello studio di fase III. (Bloomberg)
Eli Lilly prevede di presentare la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Retatrutide presso la FDA nel primo trimestre del 2027. L'azienda afferma che Retatrutide ha ottenuto risultati significativi nella perdita di peso, raggiungendo l'endpoint primario nello studio di fase III. (Bloomberg)
智通财经2026/07/23 11:46Mostra l'originale
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Eli Lilly prevede di presentare una domanda di autorizzazione biologica (BLA) per Retatrutide alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel primo trimestre del 2027. Eli Lilly afferma che Retatrutide ha ottenuto un effetto significativo sulla perdita di peso e ha raggiunto l'obiettivo principale nella sperimentazione di fase III. (Bloomberg).
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