Wanda menyatakan bahwa sebuah obat anti-kecemasan gagal mencapai tujuan utama dalam uji klinis tahap akhir, sehingga proyek tersebut ditangguhkan.

Reuters, 14 Oktober - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) pada hari Rabu menyatakan bahwa obat percobaan mereka untuk mengobati gangguan kecemasan sosial gagal mencapai sasaran utama dalam uji klinis tahap akhir, yang mendorong perusahaan tersebut untuk menangguhkan proyek ini sambil menunggu analisis data lebih lanjut.

Saham perusahaan biofarmasi ini turun sekitar 17% dalam perdagangan setelah jam kerja.

• Perusahaan menyatakan bahwa hasil penelitian tidak menunjukkan bahwa obat VQW-765 dapat mengurangi kecemasan dibandingkan plasebo dalam uji stres berbicara di depan umum, dan menambahkan bahwa obat tersebut juga gagal mencapai salah satu sasaran sekunder utama pada populasi penelitian yang lebih luas

• Uji klinis tahap akhir ini merekrut 546 orang dewasa dengan gangguan kecemasan sosial di sekitar 30 lokasi uji coba di Amerika Serikat

• Vanda menyatakan bahwa penelitian ini bertujuan untuk memverifikasi hasil uji coba tahap menengah sebelumnya, yang sempat menunjukkan bahwa obat tersebut dapat mengurangi gejala kecemasan

• Perusahaan menyatakan bahwa hasil uji coba tahap akhir gagal mengkonfirmasi temuan sebelumnya

• Vanda menyatakan bahwa selama peninjauan set data lengkap, rencana pengembangan VQW-765 akan ditangguhkan

• Perusahaan menyatakan bahwa obat tersebut memiliki profil keamanan dan tolerabilitas yang baik, konsisten dengan hasil penelitian sebelumnya

(Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporannya ke beberapa bahasa lainnya. Karena penerjemahan otomatis mungkin mengandung kesalahan atau tidak mencakup konteks yang dibutuhkan, Reuters tidak memberikan jaminan atas keakuratan teks terjemahan otomatis ini dan hanya menyediakannya demi kenyamanan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerugian atau kerusakan yang diakibatkan oleh penggunaan fitur terjemahan otomatis.)