Bitget App
Trading lebih cerdas
Beli kriptoPasarTradingFuturesStocksEarnInstitusiAI & Lainnya
Versi terbaru 2-ArriVent gagal dalam uji klinis akhir terapi oral kanker paru-paru, harga saham anjlok.

Versi terbaru 2-ArriVent gagal dalam uji klinis akhir terapi oral kanker paru-paru, harga saham anjlok.

路透社路透社2026/10/06 13:21
Tampilkan aslinya

Pada paragraf pertama, informasi saham telah ditambahkan, sementara pada paragraf kedua hingga kedelapan dijelaskan secara rinci tentang penyakit tersebut dan situasi uji klinisnya. Reuters, 6 Oktober - ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa mengatakan bahwa terapi oralnya untuk pengobatan kanker paru langka gagal mencapai tujuan utama dalam uji klinis tahap lanjut untuk memperlambat perkembangan penyakit, yang menyebabkan harga saham perusahaan anjlok 63% di perdagangan pra-pasar. Terapi tersebut (firmonertinib) ditujukan untuk pasien kanker paru bukan sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah menjalani pengobatan dan memiliki mutasi genetik yang disebut penyisipan ekson 20 EGFR, yang dapat mendorong pertumbuhan kanker. Mutasi ini menyumbang sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus NSCLC. NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari semua kasus kanker paru-paru. Dalam uji coba tersebut, berdasarkan penilaian oleh peninjau independen, terapi 240 mg yang dikembangkan oleh ArriVent memperpanjang median kelangsungan hidup tanpa progresi menjadi 11 bulan, sementara kelompok kemoterapi mencapai 9,5 bulan. CEO Bing Yao menyatakan peningkatan kelangsungan hidup tanpa progresi—yaitu waktu bertahan hidup pasien tanpa penyakit memburuk atau menyebar—tidak signifikan. “Hasil yang mengecewakan ini bukan yang kami harapkan, terutama untuk pasien NSCLC penyisipan ekson 20 EGFR yang sangat membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih efektif,” ujar Bing Yao. Perusahaan sedang mengevaluasi kumpulan data lengkap untuk menentukan jalur penelitian dan pengembangan firmonertinib yang paling tepat. ArriVent menyatakan bahwa tidak ditemukan sinyal keamanan baru dalam uji coba tersebut. Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi spesifik tersebut. (Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporannya ke beberapa bahasa lain. Karena penerjemahan otomatis dapat mengandung kesalahan atau tidak memasukkan konteks yang diperlukan, Reuters tidak menjamin akurasi teks terjemahan otomatis dan hanya menyediakan terjemahan otomatis untuk kenyamanan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerugian apa pun yang timbul dari penggunaan fitur terjemahan otomatis.)

Pada paragraf pertama ditambahkan informasi saham, pada paragraf kedua hingga kedelapan diperkenalkan secara rinci penyakit tersebut dan situasi uji klinis.

- ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa mengatakan bahwa terapi oral untuk kanker paru-paru langka tidak berhasil mencapai target utama untuk memperlambat perkembangan penyakit pada uji klinis tahap akhir, menyebabkan harga saham perusahaan anjlok 63% pada perdagangan pra-pasar.

Terapi tersebut (firmonertinib) ditujukan bagi pasien kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah mendapat pengobatan , pasien ini membawa varian gen bernama mutasi sisipan EGFR ekson 20 yang dapat mendorong pertumbuhan kanker.

Mutasi ini mencakup sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC). NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari seluruh kasus kanker paru-paru.

Pada uji coba ini, menurut penilaian panel independen, terapi dosis 240 mg yang dikembangkan ArriVent memperpanjang median waktu kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit menjadi 11 bulan, dibandingkan kelompok kemoterapi yang selama 9,5 bulan.

CEO Yao Bing menyatakan bahwa perbaikan pada kelangsungan hidup bebas progresi (yaitu lamanya pasien tidak mengalami perburukan atau penyebaran penyakit) tidak signifikan.

“Hasil yang mengecewakan ini bukanlah yang kami harapkan, terutama untuk pasien NSCLC dengan mutasi sisipan EGFR ekson 20 yang sangat membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih efektif.”

Yao Bing menyatakan bahwa perusahaan sedang mengevaluasi seluruh kumpulan data untuk menentukan jalur pengembangan firmonertinib yang paling tepat.

ArriVent menyatakan tidak ditemukan sinyal keamanan baru dalam uji coba tersebut.

Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi tertentu.



(Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters menyediakan terjemahan otomatis artikelnya ke beberapa bahasa lain. Karena terjemahan otomatis dapat mengandung kekeliruan atau tidak memuat konteks yang diperlukan, Reuters tidak menjamin keakuratan teks terjemahan otomatis, dan hanya menyediakan terjemahan otomatis untuk kemudahan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerugian atau kerusakan apa pun yang diakibatkan oleh penggunaan fungsi terjemahan otomatis ini.)

0
0

Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.

PoolX: Raih Token Baru
APR hingga 12%. Selalu aktif, selalu dapat airdrop.
Kunci sekarang!

Kamu mungkin juga menyukai

Versi terbaru 3-Becton Dickinson berkomitmen untuk berinvestasi sebesar 19 miliar dolar AS dalam perjanjian yang dicapai dengan pemerintah.

BD akan menginvestasikan 3 miliar dolar AS untuk memperluas bisnis manufaktur di Amerika Serikat, dengan tujuan meningkatkan proporsi pasokan domestik untuk perlengkapan medis penting menjadi sekitar 80%. Perjanjian ini mengaitkan komitmen manufaktur BD di Amerika dengan pengurangan tarif. Pada paragraf ketiga, informasi harga saham ditambahkan; di paragraf keenam, komentar analis dimasukkan; di paragraf kesebelas, informasi latar belakang ditambahkan. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 Oktober: Becton Dickinson & Co (BDX.N) menjadi perusahaan alat kesehatan besar Amerika pertama yang mencapai kesepakatan dengan pemerintah AS untuk memperluas skala manufaktur domestik, berkomitmen untuk menginvestasikan 19 miliar dolar AS dalam beberapa tahun mendatang sebagai imbalan atas pengecualian dari tarif di masa depan. Berdasarkan perjanjian tersebut, perusahaan pada hari Selasa menyatakan berencana melakukan investasi modal, operasional, dan rantai pasokan di AS, dengan 3 miliar dolar AS secara khusus dialokasikan untuk lokasi manufaktur strategis di seluruh negeri. Saham perusahaan alat kesehatan ini naik 2,4% pada perdagangan pagi. Perjanjian ini merupakan salah satu upaya dari pemerintahan Trump untuk mendorong manufaktur alat kesehatan domestik melalui ancaman tarif, dimana beberapa perusahaan farmasi besar telah berkomitmen menginvestasikan puluhan miliar dolar AS untuk membangun dan memperluas fasilitas produksi serta R&D di AS. Perjanjian ini mengaitkan komitmen manufaktur BD di Amerika Serikat dengan kemungkinan pengecualian tarif atas produk dan bahan baku terkait di masa depan berdasarkan Pasal 232, tergantung pada lingkup kebijakan akhirnya serta apakah perusahaan mencapai target yang telah disepakati. Analis Jefferies, Matthew Taylor, mengatakan: "Kami percaya bahwa kejelasan kebijakan tarif, atau dampak aktual tarif yang mungkin 'tidak seburuk yang diperkirakan', bisa menjadi titik balik bagi industri teknologi medis." Ia menambahkan: "Kami penasaran, apakah masih ada pengumuman lain dari sektor teknologi medis yang sedang dipersiapkan." Perusahaan berencana meningkatkan produksi domestik tahunan sekitar 5 miliar unit perlengkapan medis dasar, sehingga proporsi pasokan domestik meningkat menjadi sekitar 80%. Perusahaan juga merencanakan penggunaan baja produksi AS untuk membuat seluruh jarum suntik yang dipasarkan di Amerika. Becton Dickinson menyatakan bahwa karena tarif akhir, cakupan produk dan waktu implementasi belum dipastikan, dampak keuangan dari perjanjian ini belum bisa diukur saat ini. Pengumuman ini menindaklanjuti pernyataan Presiden Donald Trump pada hari Senin bahwa perusahaan telah setuju menginvestasikan 3 miliar dolar AS untuk memindahkan produksi barang medis dasar ke Amerika, dengan lebih dari 1 miliar dolar AS akan diinvestasikan di Nebraska. Pada Januari tahun ini, Becton Dickinson mengumumkan investasi sebesar 110 juta dolar AS untuk memperluas produksi prefilled syringe dan jarum suntik di Columbus, Nebraska, yang diperkirakan akan menciptakan sekitar 120 lapangan kerja, dengan produk syringe diperkirakan mulai dikirim ke pelanggan pada pertengahan 2026.

路透社•2026/10/06 15:18

Versi terbaru: Obat anti kanker 3-ArriVent gagal "secara signifikan" memperlambat perkembangan penyakit, harga saham anjlok.

Harga saham telah diperbarui, dan komentar analis Christy Santhosh telah ditambahkan di paragraf ke-8 dan ke-10. Reuters, 6 Oktober - ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa menyatakan bahwa terapi oralnya untuk jenis kanker paru-paru langka gagal secara signifikan memperlambat perkembangan penyakit pada uji klinis tahap akhir, menyebabkan harga saham perusahaan anjlok hampir 60% pada perdagangan pagi. Terapi tersebut, firmonertinib, diuji pada pasien kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah menjalani pengobatan, dan membawa mutasi genetik bernama EGFR insersi ekson 20, yang dapat mendorong pertumbuhan kanker. Mutasi ini menyumbang sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus NSCLC, sementara NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari kasus kanker paru-paru. Penilaian oleh peninjau independen menunjukkan bahwa terapi dosis 240 mg yang dikembangkan oleh ArriVent memperpanjang median hidup tanpa progresi penyakit menjadi 11 bulan, dibandingkan dengan grup kemoterapi yang hanya 9,5 bulan. CEO Bing Yao menyatakan bahwa peningkatan hidup tanpa progresi penyakit (yaitu waktu di mana kondisi pasien tidak memburuk atau menyebar) tidaklah "signifikan". "Hasil yang mengecewakan ini bukanlah yang kami harapkan, terutama untuk pasien yang sangat membutuhkan opsi pengobatan yang lebih efektif," ujarnya. Perusahaan mengatakan sedang menilai semua data untuk menentukan jalur pengembangan firmonertinib yang paling tepat, dan tidak ada sinyal keamanan baru yang ditemukan selama uji ini. Analis BTIG, Jeet Mukherjee, menunjukkan bahwa kegagalan uji coba ini tampaknya disebabkan oleh kinerja grup kontrol yang melampaui perkiraan — median hidup tanpa progresi mencapai 9,5 bulan, sedangkan perkiraan awal hanya 7,5 hingga 8 bulan; sementara hasil firmonertinib selama 11 bulan sesuai dengan ekspektasi 9 hingga 11 bulan. Selain itu, firmonertinib saat ini juga sedang menjalani uji klinis tahap akhir pada pasien NSCLC dengan mutasi EGFR PACC langka di tumor mereka. "Ini adalah kemunduran besar untuk bidang pengobatan mutasi ekson 20, namun proyek PACC masih memiliki dukungan secara klinis," kata analis Clear Street, Kaveri Bohlmann. Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi spesifik tertentu. (Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporan ini ke berbagai bahasa lain. Karena terjemahan otomatis bisa jadi salah dan mungkin tidak mencakup seluruh konteks yang dibutuhkan, Reuters tidak menjamin akurasi teks terjemahan ini dan hanya menyediakan terjemahan otomatis demi kemudahan. Reuters tidak bertanggung jawab atas segala kerusakan atau kerugian akibat penggunaan fungsi terjemahan otomatis tersebut.)

路透社•2026/10/06 15:18
Versi terbaru: Obat anti kanker 3-ArriVent gagal "secara signifikan" memperlambat perkembangan penyakit, harga saham anjlok.

BUZZ-Sphere Entertainment saham turun karena BTIG menurunkan target harga, mengatakan pemesanan melambat

Pada 6 Oktober, saham Sphere Entertainment (SPHR.N) turun lebih dari 6% menjadi 104,04 dolar AS. BTIG menurunkan target harga dari 190 dolar menjadi 160 dolar, yang masih menunjukkan potensi kenaikan sebesar 44% dari harga penutupan terakhir saham ini. Perusahaan sekuritas tersebut juga menurunkan perkiraan pendapatan bisnis Sphere Experience untuk kuartal ketiga dari 123 juta dolar menjadi 110 juta dolar, dan untuk kuartal keempat dari 164 juta dolar menjadi 148 juta dolar, di bawah ekspektasi Wall Street yang masing-masing memprediksi 123 juta dan 164 juta dolar. Berdasarkan analisis penjualan tiket, perlambatan reservasi "The Wizard of Oz" di akhir kuartal ketiga, serta tren reservasi di awal Oktober, diperkirakan penjualan tiket akan menurun dan pendapatan per pertunjukan juga akan lebih rendah. Dari 13 perusahaan sekuritas, 11 memberikan peringkat "beli" atau lebih tinggi untuk saham ini, sementara 2 lainnya memberikan peringkat "tahan", dengan median target harga sebesar 178,50 dolar — data dikompilasi oleh LSEG. Memperhitungkan fluktuasi harga pada hari itu, saham ini telah naik 10,50% sejak awal tahun.

路透社•2026/10/06 15:18
BUZZ-Sphere Entertainment saham turun karena BTIG menurunkan target harga, mengatakan pemesanan melambat

McKesson dan CD&R akan memprivatisasi penyedia layanan terapi infus Option Care melalui transaksi senilai 5,8 miliar dolar AS

McKesson akan menginvestasikan sekitar 1,4 miliar dolar AS untuk mengakuisisi 49% saham Option Care, dengan transaksi ini diperkirakan selesai pada paruh pertama tahun 2027. Option Care adalah penyedia layanan terapi infus independen terbesar di Amerika Serikat. Pada hari Selasa, McKesson (MCK.N), distributor farmasi, bersama perusahaan ekuitas swasta Clayton Dubilier & Rice, telah menyetujui kesepakatan untuk memprivatisasi penyedia layanan terapi infus Option Care Health (OPCH.O), dengan total nilai transaksi (termasuk utang) sekitar 5,8 miliar dolar AS. Harga penawaran sebesar 32,05 dolar AS per saham memberikan premi sebesar 37,1% dibandingkan harga penutupan terbaru Option Care. Saham perusahaan naik 32,8% menjadi 31,03 dolar AS. Transaksi ini merupakan langkah terbaru McKesson untuk memperluas portofolio layanan kesehatan, serta menandai akuisisi penyedia layanan kesehatan rumah oleh dana ekuitas swasta setelah Enhabit. Option Care Health menggunakan lebih dari 197 titik layanan untuk melayani lebih dari 308.000 pasien setiap tahun, termasuk layanan infus di rumah dan rawat jalan, apotek khusus, serta perawatan penyakit kompleks. Menurut analis JPMorgan, Lisa Gill, fokus McKesson pada bidang kesehatan komunitas dan spesialis membuat akuisisi ini sangat menarik, karena memungkinkan McKesson memanfaatkan efisiensi rantai pasokan dan bekerja sama dengan Option Care Health di bidang obat-obatan penyakit kronis yang kompleks. Permintaan terhadap perawatan di rumah di AS meningkat akibat populasi yang menua dan semakin banyak pasien memilih perawatan di luar rumah sakit yang biayanya tinggi. Berdasarkan ketentuan transaksi, McKesson akan berinvestasi sekitar 1,4 miliar dolar AS untuk memperoleh 49% saham minoritas serta mempertahankan hak untuk membeli sisa 51% saham dari CD&R di masa depan. Option Care Health akan tetap beroperasi sebagai perusahaan independen dengan tim manajemen sendiri. Analis dari Leerink Partners, Michael Cherny, mengatakan dalam laporannya bahwa transaksi ini memungkinkan McKesson mengikuti tren pemindahan layanan kesehatan dari rumah sakit dan fasilitas medis ke lokasi lain. Selain itu, dengan jaringan infus unggulan Inviva di Kanada yang dimiliki McKesson, transaksi ini juga memperluas portofolio bisnis layanan infus rumah McKesson di Amerika Serikat. Divisi farmasi onkologi dan multispecialty McKesson, termasuk layanan infus, melaporkan pendapatan sebesar 14,2 miliar dolar AS pada kuartal terakhir, meningkat 33% dibandingkan tahun sebelumnya. Transaksi ini diperkirakan akan selesai pada paruh pertama 2027, dan Option Care Health akan menjadi perusahaan privat.

路透社•2026/10/06 15:06