ITC Amerika Serikat secara resmi memulai penyelidikan 337 terhadap chip memori non-volatile dan chip memori DRAM, dengan Kioxia, SK Hynix, dan lainnya terdaftar sebagai tergugat.
Berdasarkan laporan pada 27 Maret oleh Groonghui, menurut China Trade Remedy Information Network, pada 26 Maret, Komisi Perdagangan Internasional Amerika Serikat (ITC) memutuskan melalui pemungutan suara untuk memulai penyelidikan 337 terhadap chip memori non-volatile tertentu dan chip memori akses acak dinamis (Certain NAND and DRAM Memory Chips) (kode penyelidikan: 337-TA-1492).
Pada 17 Februari 2026, MonolithIC 3D Inc. of Allen, Texas, Amerika Serikat mengajukan permohonan kepada ITC AS untuk memulai penyelidikan berdasarkan pasal 337, mengklaim bahwa ekspor ke AS, impor ke AS, dan penjualan produk tersebut di AS telah melanggar ketentuan Pasal 337 AS (melanggar paten terdaftar AS nomor 12,035,531; 12,125,737; 12,243,765; 11,342,214; 11,476,181; 11,594,473; 11,862,503; 12,225,737), dan meminta ITC AS untuk mengeluarkan perintah pengecualian terbatas dan perintah larangan.
Para terdakwa yang disebutkan adalah: KIOXIA Holdings Corporation, Tokyo, Japan; KIOXIA Corporation, Tokyo, Japan; KIOXIA America, Inc., San Jose, California, Amerika Serikat; KIOXIA Engineering Corporation, Nagoya, Japan; KIOXIA Iwate Corporation, Iwate, Japan; KIOXIA Systems Co., Ltd., Kanagawa Prefecture, Japan; KIOXIA Semiconductor Taiwan Corporation, Taipei City, Taiwan; SK hynix Inc., Gyeonggi-Do, Korea; SK hynix America Inc., San Jose, California, Amerika Serikat; dan SK hynix Memory Solutions America Inc., San Jose, California, Amerika Serikat.
Komisi Perdagangan Internasional Amerika Serikat akan menentukan periode akhir penyelidikan dalam waktu 45 hari setelah registrasi kasus. Kecuali jika ada penolakan dari United States Trade Representative karena alasan kebijakan, perintah pemulihan yang dikeluarkan oleh Komisi Perdagangan Internasional Amerika Serikat dalam kasus 337 akan berlaku mulai tanggal penerbitan dan mendapatkan kekuatan hukum final pada hari ke-60 setelah tanggal penerbitan.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Kekhawatiran terhadap risiko keamanan AI agent meningkat, CEO JPMorgan Dimon: Mythos dari Anthropic dapat memperbesar ancaman siber sekitar 10 kali lipat.
CEO JPMorgan, Dimon, dalam sebuah wawancara menyatakan bahwa model Mythos AI dari Anthropic dapat meningkatkan risiko keamanan siber global sekitar 10 kali lipat.
Versi terbaru 3-Becton Dickinson berkomitmen untuk berinvestasi sebesar 19 miliar dolar AS dalam perjanjian yang dicapai dengan pemerintah.
BD akan menginvestasikan 3 miliar dolar AS untuk memperluas bisnis manufaktur di Amerika Serikat, dengan tujuan meningkatkan proporsi pasokan domestik untuk perlengkapan medis penting menjadi sekitar 80%. Perjanjian ini mengaitkan komitmen manufaktur BD di Amerika dengan pengurangan tarif. Pada paragraf ketiga, informasi harga saham ditambahkan; di paragraf keenam, komentar analis dimasukkan; di paragraf kesebelas, informasi latar belakang ditambahkan. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 Oktober: Becton Dickinson & Co (BDX.N) menjadi perusahaan alat kesehatan besar Amerika pertama yang mencapai kesepakatan dengan pemerintah AS untuk memperluas skala manufaktur domestik, berkomitmen untuk menginvestasikan 19 miliar dolar AS dalam beberapa tahun mendatang sebagai imbalan atas pengecualian dari tarif di masa depan. Berdasarkan perjanjian tersebut, perusahaan pada hari Selasa menyatakan berencana melakukan investasi modal, operasional, dan rantai pasokan di AS, dengan 3 miliar dolar AS secara khusus dialokasikan untuk lokasi manufaktur strategis di seluruh negeri. Saham perusahaan alat kesehatan ini naik 2,4% pada perdagangan pagi. Perjanjian ini merupakan salah satu upaya dari pemerintahan Trump untuk mendorong manufaktur alat kesehatan domestik melalui ancaman tarif, dimana beberapa perusahaan farmasi besar telah berkomitmen menginvestasikan puluhan miliar dolar AS untuk membangun dan memperluas fasilitas produksi serta R&D di AS. Perjanjian ini mengaitkan komitmen manufaktur BD di Amerika Serikat dengan kemungkinan pengecualian tarif atas produk dan bahan baku terkait di masa depan berdasarkan Pasal 232, tergantung pada lingkup kebijakan akhirnya serta apakah perusahaan mencapai target yang telah disepakati. Analis Jefferies, Matthew Taylor, mengatakan: "Kami percaya bahwa kejelasan kebijakan tarif, atau dampak aktual tarif yang mungkin 'tidak seburuk yang diperkirakan', bisa menjadi titik balik bagi industri teknologi medis." Ia menambahkan: "Kami penasaran, apakah masih ada pengumuman lain dari sektor teknologi medis yang sedang dipersiapkan." Perusahaan berencana meningkatkan produksi domestik tahunan sekitar 5 miliar unit perlengkapan medis dasar, sehingga proporsi pasokan domestik meningkat menjadi sekitar 80%. Perusahaan juga merencanakan penggunaan baja produksi AS untuk membuat seluruh jarum suntik yang dipasarkan di Amerika. Becton Dickinson menyatakan bahwa karena tarif akhir, cakupan produk dan waktu implementasi belum dipastikan, dampak keuangan dari perjanjian ini belum bisa diukur saat ini. Pengumuman ini menindaklanjuti pernyataan Presiden Donald Trump pada hari Senin bahwa perusahaan telah setuju menginvestasikan 3 miliar dolar AS untuk memindahkan produksi barang medis dasar ke Amerika, dengan lebih dari 1 miliar dolar AS akan diinvestasikan di Nebraska. Pada Januari tahun ini, Becton Dickinson mengumumkan investasi sebesar 110 juta dolar AS untuk memperluas produksi prefilled syringe dan jarum suntik di Columbus, Nebraska, yang diperkirakan akan menciptakan sekitar 120 lapangan kerja, dengan produk syringe diperkirakan mulai dikirim ke pelanggan pada pertengahan 2026.
Versi terbaru: Obat anti kanker 3-ArriVent gagal "secara signifikan" memperlambat perkembangan penyakit, harga saham anjlok.
Harga saham telah diperbarui, dan komentar analis Christy Santhosh telah ditambahkan di paragraf ke-8 dan ke-10. Reuters, 6 Oktober - ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa menyatakan bahwa terapi oralnya untuk jenis kanker paru-paru langka gagal secara signifikan memperlambat perkembangan penyakit pada uji klinis tahap akhir, menyebabkan harga saham perusahaan anjlok hampir 60% pada perdagangan pagi. Terapi tersebut, firmonertinib, diuji pada pasien kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah menjalani pengobatan, dan membawa mutasi genetik bernama EGFR insersi ekson 20, yang dapat mendorong pertumbuhan kanker. Mutasi ini menyumbang sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus NSCLC, sementara NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari kasus kanker paru-paru. Penilaian oleh peninjau independen menunjukkan bahwa terapi dosis 240 mg yang dikembangkan oleh ArriVent memperpanjang median hidup tanpa progresi penyakit menjadi 11 bulan, dibandingkan dengan grup kemoterapi yang hanya 9,5 bulan. CEO Bing Yao menyatakan bahwa peningkatan hidup tanpa progresi penyakit (yaitu waktu di mana kondisi pasien tidak memburuk atau menyebar) tidaklah "signifikan". "Hasil yang mengecewakan ini bukanlah yang kami harapkan, terutama untuk pasien yang sangat membutuhkan opsi pengobatan yang lebih efektif," ujarnya. Perusahaan mengatakan sedang menilai semua data untuk menentukan jalur pengembangan firmonertinib yang paling tepat, dan tidak ada sinyal keamanan baru yang ditemukan selama uji ini. Analis BTIG, Jeet Mukherjee, menunjukkan bahwa kegagalan uji coba ini tampaknya disebabkan oleh kinerja grup kontrol yang melampaui perkiraan — median hidup tanpa progresi mencapai 9,5 bulan, sedangkan perkiraan awal hanya 7,5 hingga 8 bulan; sementara hasil firmonertinib selama 11 bulan sesuai dengan ekspektasi 9 hingga 11 bulan. Selain itu, firmonertinib saat ini juga sedang menjalani uji klinis tahap akhir pada pasien NSCLC dengan mutasi EGFR PACC langka di tumor mereka. "Ini adalah kemunduran besar untuk bidang pengobatan mutasi ekson 20, namun proyek PACC masih memiliki dukungan secara klinis," kata analis Clear Street, Kaveri Bohlmann. Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi spesifik tertentu. (Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporan ini ke berbagai bahasa lain. Karena terjemahan otomatis bisa jadi salah dan mungkin tidak mencakup seluruh konteks yang dibutuhkan, Reuters tidak menjamin akurasi teks terjemahan ini dan hanya menyediakan terjemahan otomatis demi kemudahan. Reuters tidak bertanggung jawab atas segala kerusakan atau kerugian akibat penggunaan fungsi terjemahan otomatis tersebut.)

BUZZ-Sphere Entertainment saham turun karena BTIG menurunkan target harga, mengatakan pemesanan melambat
Pada 6 Oktober, saham Sphere Entertainment (SPHR.N) turun lebih dari 6% menjadi 104,04 dolar AS. BTIG menurunkan target harga dari 190 dolar menjadi 160 dolar, yang masih menunjukkan potensi kenaikan sebesar 44% dari harga penutupan terakhir saham ini. Perusahaan sekuritas tersebut juga menurunkan perkiraan pendapatan bisnis Sphere Experience untuk kuartal ketiga dari 123 juta dolar menjadi 110 juta dolar, dan untuk kuartal keempat dari 164 juta dolar menjadi 148 juta dolar, di bawah ekspektasi Wall Street yang masing-masing memprediksi 123 juta dan 164 juta dolar. Berdasarkan analisis penjualan tiket, perlambatan reservasi "The Wizard of Oz" di akhir kuartal ketiga, serta tren reservasi di awal Oktober, diperkirakan penjualan tiket akan menurun dan pendapatan per pertunjukan juga akan lebih rendah. Dari 13 perusahaan sekuritas, 11 memberikan peringkat "beli" atau lebih tinggi untuk saham ini, sementara 2 lainnya memberikan peringkat "tahan", dengan median target harga sebesar 178,50 dolar — data dikompilasi oleh LSEG. Memperhitungkan fluktuasi harga pada hari itu, saham ini telah naik 10,50% sejak awal tahun.

