Version mise à jour 1 - EyePoint va licencier la moitié de son personnel après l’échec de la deuxième phase avancée d’essais cliniques de son médicament expérimental

Complément sur l’évolution du cours de l’action et les commentaires des analystes

Reuters, 19 octobre - La société EyePoint EYPT.O a annoncé lundi qu’après l’échec d’un second essai clinique de phase avancée, elle allait supprimer environ 53 % de ses employés et mettre fin aux recherches cliniques sur un médicament expérimental développé pour une maladie oculaire liée à l’âge.

Son action a plongé de plus de 75 % avant l’ouverture de la séance.

• L’essai, qui visait des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge de type humide, comparait le Duravyu d’EyePoint au médicament ophtalmique phare Eylea de Regeneron REGN.O. La forme humide de cette maladie est l’une des principales causes de cécité chez les personnes âgées.

• EyePoint a indiqué que, bien que la vision des patients traités par Duravyu se soit améliorée, l’efficacité de ce médicament dans la préservation de la vision n’a pas démontré d’avantage par rapport au traitement standard.

• Selon les documents réglementaires, au 27 février, la société comptait 214 employés à temps plein aux États-Unis.

• Ce revers survient juste après (link) un échec similaire en août de cette année, lorsque Duravyu n’a pas atteint l’objectif principal du même essai clinique de phase avancée.

• Selon l’analyste de JonesTrading, Debanjana Chatterjee, bien que les résultats des critères secondaires soient solides, au vu de cet échec, elle “ne voit pas de trajectoire d’approbation réglementaire immédiatement réalisable pour ce médicament dans le segment de la dégénérescence maculaire liée à l’âge de type humide (wet AMD)”.

• EyePoint estime que malgré le coût estimé à environ 9 millions de dollars en indemnités de départ, la réduction des effectifs et la fin des essais cliniques devraient permettre d’économiser environ 30 millions de dollars par an.

• La société ajoute qu’elle se concentrera désormais sur le développement du Duravyu pour le traitement d’une autre pathologie rétinienne, l’œdème maculaire diabétique, dont les résultats des essais cliniques de phase avancée sont attendus d’ici fin 2027.

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