Liquidia parvient à un accord avec United Therapeutics, éliminant le risque de litige et faisant bondir le cours de l'action

Mise à jour des données boursières au premier paragraphe, réécriture du titre

Reuters, 14 octobre - Dans les échanges avant l’ouverture mercredi, le cours de Liquidia (LQDA.O) a grimpé de près de 37%, après que ce laboratoire pharmaceutique a conclu un accord mettant fin à plusieurs années de litige avec United Therapeutics (UTHR.O) concernant son médicament contre les maladies pulmonaires.

Cet accord, annoncé mardi soir, met un terme à six actions en justice portant sur le médicament Yutrepia de Liquidia (poudre sèche de tréprostinil pour inhalation), incluant des accusations de brevets, secrets commerciaux, contrats et antitrust.

« Yutrepia » est approuvé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) ainsi que l’hypertension pulmonaire liée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD), entrant en concurrence sur le marché avec « Tyvaso » de United Therapeutics.

Dans le cadre du règlement, Liquidia cessera de promouvoir son médicament pour traiter le PH-ILD, mais poursuivra la vente pour l’indication PAH. En outre, la société versera à United Therapeutics environ 380,7 millions de dollars d’ici 2027 par paiements échelonnés.

« Nous prévoyons de financer ces versements grâce aux ventes continues de Yutrepia et aux liquidités disponibles », a indiqué le directeur financier Michael Kaseta.

Cet accord élimine un risque juridique majeur pour Liquidia – le mois dernier, après une décision défavorable du tribunal, le cours de l’action avait chuté de plus de moitié (link) ; en parallèle, cela réduit la pression concurrentielle qui pesait sur Tyvaso de United Therapeutics.

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L’analyste de Jefferies, Manoj Eradath, déclare : « La résolution de ce contentieux nous amène désormais à considérer principalement Liquidia comme une histoire de croissance pour Yutrepia dans la PAH, soutenue par l’expansion des indications et les importantes opportunités de pipeline de R&D offertes par L606. »

L606 est un médicament expérimental contre les maladies pulmonaires développé par Liquidia, actuellement en phase de développement avancé.

Liquidia précise qu’elle ne fera pas appel de la décision et a demandé à la FDA de retirer le PH-ILD des indications de Yutrepia.

L’analyste de JPMorgan, Jessica Fye, indique que, bien que ce résultat soit conforme aux attentes des investisseurs, le montant du paiement d’environ 380 millions de dollars représente « un résultat meilleur qu’attendu » pour United Therapeutics.

Roger Song, analyste chez Jefferies, estime que cet accord devrait améliorer la visibilité sur le potentiel de croissance futur de Tyvaso dans le domaine du PH-ILD.

Dans un document réglementaire, United Therapeutics précise que dans le cadre de l’accord, Liquidia mettra fin au groupe d’étude PH-ILD et cessera la publication de données associées.

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