Mise à jour : 1 - Le fabricant de frites surgelées Lamb Weston relève ses prévisions annuelles de résultats en raison d'une demande soutenue

Le PDG de JPMorgan, Jamie Dimon, a déclaré lors d'une interview que le modèle d'IA Mythos d'Anthropic pourrait augmenter d'environ dix fois les risques mondiaux en matière de cybersécurité.

BD investira 3 milliards de dollars pour étendre ses activités de fabrication aux États-Unis, dans le but d'augmenter la part domestique de l'approvisionnement en dispositifs médicaux essentiels à environ 80 %. Cet accord relie l'engagement de BD en matière de fabrication américaine à des allégements tarifaires. Au troisième paragraphe, des informations sur le cours de l'action ont été ajoutées, au sixième paragraphe, des commentaires d'analystes ont été inclus, et au onzième paragraphe, des informations de contexte ont été apportées. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 octobre - Becton Dickinson and Company (BDX.N) devient la première grande entreprise américaine de dispositifs médicaux à conclure un accord avec le gouvernement américain pour étendre sa production nationale, s'engageant à investir 19 milliards de dollars dans les années à venir en échange d'une protection contre les futurs droits de douane. Selon l'accord, la société a déclaré mardi qu'elle prévoit d'investir dans le capital, les opérations et la chaîne d'approvisionnement aux États-Unis, dont 3 milliards de dollars spécifiquement destinés à des sites de fabrication stratégiques à travers le pays. Le cours de l'action du fabricant de dispositifs médicaux a augmenté de 2,4 % lors des échanges en matinée. Cet accord fait partie des initiatives de l'administration Trump visant à stimuler la fabrication domestique d'équipements médicaux grâce à la menace de droits de douane ; plusieurs grands laboratoires pharmaceutiques se sont déjà engagés à investir des dizaines de milliards de dollars dans la construction et l'expansion d'installations de production et de R&D aux États-Unis. Cet accord conditionne l'engagement industriel de BD aux États-Unis à une exemption des droits de douane futurs sur des produits et matières premières selon la Section 232, en fonction de la portée finale des mesures et du respect par BD des étapes convenues. Matthew Taylor, analyste chez Jefferies, a déclaré : « Nous pensons que la clarification de la politique tarifaire, ou le fait que l'impact effectif des droits de douane serait "moins grave que prévu", pourrait représenter un tournant pour le secteur de la technologie médicale ». Il a ajouté : « Nous sommes curieux de savoir s'il y aura d'autres annonces majeures dans le domaine des technologies médicales. » La société prévoit d'accroître sa production nationale de dispositifs médicaux de base d'environ 5 milliards d'unités par an, portant la part de l'offre domestique à environ 80 %. BD envisage également d'utiliser de l'acier produit aux États-Unis pour fabriquer sur le territoire national toutes les aiguilles destinées au marché américain. BD a indiqué que, du fait des incertitudes concernant les taux de droits de douane finaux, le champ d'application des produits et le calendrier de mise en œuvre, l'impact financier de cet accord ne peut pas encore être quantifié. Cette annonce fait suite à la déclaration lundi du président Donald Trump selon laquelle la société a accepté d'investir 3 milliards de dollars pour relocaliser la production de dispositifs médicaux de base aux États-Unis, dont plus de 1 milliard de dollars pour l'État du Nebraska. En janvier, BD avait déjà annoncé un investissement de 110 millions de dollars à Columbus, Nebraska, pour l'expansion de la production de seringues pré-remplies et d'aiguilles, ce qui devrait créer environ 120 emplois. La livraison de seringues est prévue pour la mi-2026. (Pour faciliter la lecture des non-anglophones, Reuters traduit automatiquement ses reportages dans plusieurs autres langues. Puisque la traduction automatique peut comporter des erreurs ou ne pas inclure tout le contexte nécessaire, Reuters n'en garantit pas l'exactitude. Ce service est uniquement destiné à rendre les informations plus accessibles. Reuters décline toute responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l'utilisation de la traduction automatique.)

ArriVent BioPharma (AVBP.O) a annoncé mardi que son traitement oral contre un type rare de cancer du poumon n’avait pas réussi à retarder de manière significative la progression de la maladie lors d’un essai clinique avancé, entraînant une chute de près de 60 % du cours de son action en début de séance. Ce traitement, nommé firmonertinib, a été testé chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, n’ayant pas reçu de traitement préalable et porteurs d’une mutation spécifique du gène appelée insertion de l’exon 20 d’EGFR, susceptible de favoriser la croissance tumorale. Cette mutation représente environ 0,5 % à 1 % de tous les cas de NSCLC, qui lui-même constitue environ 85 % des cancers du poumon. Selon l’évaluation d’un comité indépendant, la dose de 240 mg développée par ArriVent a permis d’atteindre une médiane de survie sans progression de 11 mois contre seulement 9,5 mois pour le groupe sous chimiothérapie. Le CEO Bing Yao a souligné que l’amélioration de la survie sans progression (c’est-à-dire la durée pendant laquelle la maladie du patient n’empire pas ou ne se propage pas) n’était pas « significative ». « Ces résultats décevants ne sont pas ceux que nous espérions, en particulier pour les patients qui… ont un besoin urgent de traitements plus efficaces. » La société a indiqué qu’elle évaluait l’ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour firmonertinib et qu’aucun nouveau signal de sécurité n’avait été observé lors de l’essai. Jeet Mukherjee, analyste chez BTIG, a noté que l’échec de l’essai tenait principalement au fait que le groupe contrôle a obtenu de meilleurs résultats que prévu — avec une survie sans progression de 9,5 mois alors que les attentes n’étaient que de 7,5 à 8 mois ; les résultats de firmonertinib (11 mois) étaient conformes aux prévisions de 9 à 11 mois. Par ailleurs, firmonertinib fait l’objet d’un autre essai clinique avancé chez des patients atteints de NSCLC et présentant une mutation rare EGFR PACC. « Ce résultat constitue un revers majeur pour le traitement des mutations de l’exon 20, mais le programme PACC conserve un soutien clinique », a déclaré Kavuri Bollmann, analyste chez Clear Street. Ce traitement est déjà approuvé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de certaines mutations spécifiques.

Le 6 octobre - ** Le cours de l’action Sphere Entertainment (SPHR.N) a chuté de plus de 6 %, atteignant 104,04 dollars ** BTIG a réduit son objectif de cours de 190 dollars à 160 dollars, ce qui laisse un potentiel de hausse de 44 % par rapport au dernier cours de clôture de l’action ** La société de courtage a revu à la baisse ses prévisions de revenus pour la branche Sphere Experience au troisième trimestre, passant de 123 millions de dollars à 110 millions de dollars, et pour le quatrième trimestre, passant de 164 millions de dollars à 148 millions de dollars, tous deux en dessous des attentes de Wall Street de 123 millions de dollars et 164 millions de dollars respectivement ** Sur la base de son analyse des ventes de billets, du ralentissement des réservations de “Le Magicien d’Oz” à la fin du troisième trimestre et de la tendance des réservations début octobre, la société prévoit une diminution du nombre de billets vendus ainsi qu’une baisse des revenus par représentation ** Parmi 13 maisons de courtage, 11 recommandent l’action à “l’achat” ou mieux, tandis que 2 recommandent de “conserver” ; la médiane des objectifs de cours est de 178,50 dollars — données compilées par LSEG ** En tenant compte des variations du jour, l’action a augmenté de 10,50 % depuis le début de l’année.