Variation des actions américaines : Quell Pharma bondit le 2 octobre grâce à l'approbation de la FDA et à la détection de la septicémie

Analyse de la forte hausse de Kuai'erjing Pharmaceuticals le 2 octobre

Mots-clés : Autorisation FDA, détection de la septicémie

1. Le 28 septembre, QIAGEN a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé le panel QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR, capable d’identifier en environ une heure 13 types de pathogènes bactériens à Gram négatif et 18 marqueurs de résistance aux antibiotiques.

2. Le 28 septembre, la gamme de tests d’infection sanguine QIAstat-Dx couvre 33 cibles pathogènes et 28 marqueurs de résistance, complétant ainsi les panels de détection des bactéries à Gram positif et des champignons précédemment approuvés par la FDA, et enrichissant son portefeuille de produits de diagnostic moléculaire.

(Avertissement : Ce contenu est une synthèse générée par une technologie d’IA à partir d’informations publiques, à titre de référence uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.)