Ionis déclare que l'essai de phase 3 FUSION montre qu'ulefnersen améliore la fonction et la survie dans la FUS-ALS

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Bitget2026/09/22 12:11

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Ionis a communiqué des résultats positifs de l'étude de phase 3 concernant l’ulefnersen chez les patients atteints de FUS-ALS, soutenant la possibilité d’un premier traitement génétique modificateur de la maladie.
L'étude a montré de meilleurs résultats sur une mesure combinée de la fonction et de la survie par rapport au placebo, confirmant l'impact sur la progression de la maladie.
Le profil de sécurité s'est révélé favorable, la plupart des événements indésirables étant décrits comme légers à modérés.
Les résultats détaillés de l'essai seront présentés lors d’un futur congrès médical, avec une publication revue par les pairs prévue dans les mois à venir.
Otsuka prévoit de solliciter des procédures d'évaluation accélérée auprès des autorités réglementaires, en commençant par des discussions avec la FDA et d'autres organismes mondiaux.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) en utilisant l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et actualisées, ce contenu généré par IA est destiné uniquement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Ionis Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer ce résumé via Business Wire (Ref. ID : 202609220800BIZWIRE_USPR_____20260922_BW427197) le 22 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y sont contenues.

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