Johnson & Johnson affirme que Caplyta atteint le critère principal dans un essai de phase avancée sur la manie bipolaire

09:59 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) a déclaré lundi que son essai clé de phase avancée évaluant Caplyta pour les épisodes maniaques chez les adultes atteints de trouble bipolaire de type I avait atteint son critère d’évaluation principal. L’étude a montré une réduction statistiquement significative des symptômes maniaques par rapport au placebo après trois semaines, avec des améliorations observées dès le troisième jour, selon la société. Les patients ayant reçu le traitement ont également démontré des progrès significatifs sur la sévérité globale de la maladie, tandis que le médicament a été généralement bien toléré, avec des effets indésirables courants limités à la sécheresse buccale et aux nausées, a indiqué Johnson & Johnson. La société a précisé qu’une seconde étude avancée évaluant Caplyta pour le traitement des épisodes maniaques chez l’adulte avec trouble bipolaire de type I a été achevée et que l’analyse des données est en cours. L’action de la société était en hausse de 1% lors des échanges récents de lundi. Prix : 272,34, Variation : +2,34, Variation en pourcentage : +0,87