AdenoVerse de Precigen reçoit la désignation de technologie de plateforme par la FDA

09:13 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Precigen (PGEN) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de technologie de plateforme à sa plateforme immunothérapeutique AdenoVerse. Cette désignation reflète le potentiel de la plateforme à traiter un large éventail d'indications, y compris les cancers HPV-positifs tels que les cancers de la tête et du cou, du col de l'utérus, de l'anus, de la vulve et du vagin, selon l'entreprise. La plateforme AdenoVerse a été utilisée dans le premier produit commercial de la société, Papzimeos, un traitement destiné aux adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente, a indiqué Precigen. La désignation de la FDA permet à l'entreprise d'utiliser les données du programme Papzimeos pour accélérer potentiellement les futurs programmes AdenoVerse en utilisant les connaissances existantes pour appuyer les dossiers de mise sur le marché, selon la société. L'action Precigen progressait de 0,8% dans les échanges avant l'ouverture.