Alkermes annonce que son candidat-médicament contre le TDAH a montré des améliorations significatives lors de l'étude de phase 1b ; l'action en hausse avant l'ouverture des marchés

08:43 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Alkermes (ALKS) a annoncé lundi que sa molécule expérimentale ALKS 7290 a montré des améliorations cliniquement significatives par rapport à la situation de départ sur des critères d’évaluation exploratoires dans une étude de phase 1b menée auprès de patients souffrant de trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité, ou TDAH. La société a précisé avoir mesuré des améliorations à l’aide de l’Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale et de la Clinical Global Impression-Severity Scale après 14 jours de traitement. Selon la société, ALKS 7290 a été généralement bien toléré à toutes les doses testées chez des volontaires sains ainsi que chez des adultes atteints de TDAH. L’étude a inclus 50 adultes atteints de TDAH dans un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles avec deux cohortes, a-t-elle ajouté. La société a indiqué avoir recruté ce mois-ci le premier des 312 participants attendus pour une étude de phase 2. Cet essai évaluera la sécurité et l’efficacité d’une administration une fois par jour ou fractionnée d’ALKS 7290 comparée au placebo, les résultats étant attendus l’année prochaine. Le cours de l’action de la société était en hausse de plus de 7 % lors de la préouverture lundi. Prix : 46,50, Variation : +3,11, Variation en pourcentage : +7,17