Cue Biopharma annonce que l’essai de phase 2 sur la CSU atteint le critère principal pour le médicament anti-IgE CUE-221

Bitget2026/09/21 12:16

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Cue Biopharma a annoncé des résultats positifs intermédiaires de phase 2 pour CUE-221 dans l’urticaire chronique spontanée, justifiant le passage en phase 2b/3.
L’essai a atteint son critère principal, montrant une résolution claire des symptômes par rapport au placebo avec un profil de sécurité globalement favorable.
L’efficacité semble différenciée par rapport à Xolair, avec des bénéfices qui se maintiennent au-delà de la période de traitement dans le groupe recevant la dose la plus élevée.
Les résultats complets, y compris les analyses pharmacocinétiques et IgE, seront présentés lors d’un futur congrès scientifique.
La direction prévoit de lancer rapidement une étude d’enregistrement de phase 2b/3 dans l’urticaire, tout en poursuivant un programme distinct de phase 2 dans l’allergie alimentaire.

Avertissement : Ce bulletin d’information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par l’IA est uniquement à des fins informatives et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Cue Biopharma Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer ce bulletin via EDGAR, le système électronique de collecte, d’analyse et de diffusion de données géré par la U.S. Securities and Exchange Commission (Réf. ID : 0001193125-26-396094), le 21 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y figurent.

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