RBC Capital Markets affirme que l’azetukalner de Xenon Pharmaceuticals conserve sa valeur essentielle dans le traitement de l’épilepsie

11:21 AM EDT, 18/09/2026 (MT Newswires) -- La pause de l'inscription dans l'essai de phase 3 en cours d'azetukalner de Xenon Pharmaceuticals (XENE) augmente le risque lié à l’expansion du traitement expérimental vers la dépression majeure et la dépression bipolaire, mais ne devrait pas affecter l’indication principale à valeur ajoutée dans l’épilepsie, a indiqué RBC Capital Markets dans une note jeudi. La société d'investissement a déclaré que le rapport risque/bénéfice dans les indications psychiatriques avait été jugé moins certain en raison d’observations de sécurité antérieures, tandis que le profil des effets indésirables dans l’épilepsie est « plus propre » par rapport à d’autres médicaments anti-crise. La société a soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché pour azetukalner dans les crises focales à la Food and Drug Administration des États-Unis et RBC estime qu’il n’y a pas de risque majeur concernant le calendrier de dépôt ou le lancement commercial. Azetukalner devrait connaître une importante adoption après son approbation probable, selon la note. La société a déclaré que Xenon Pharmaceuticals pourrait encore envisager une voie à suivre pour azetukalner en psychiatrie, mais que l’opportunité commerciale est probablement « un peu plus réduite » et que la probabilité de développement vers la dépression majeure et la dépression bipolaire est désormais plus faible. RBC Capital Markets a abaissé son objectif de cours pour l’action à 70 dollars contre 81 dollars, avec une recommandation d’outperform, risque spéculatif. Les actions de Xenon Pharmaceuticals étaient en baisse de plus de 29% lors des échanges de vendredi. Prix : 40,55, Variation : -16,80, Variation en pourcentage : -29,29