Corcept déclare que l'EMA CHMP soutient la combinaison du Lifyorli pour le cancer de l'ovaire résistant au platine

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Bitget2026/09/18 12:12

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Le CHMP, l’agence européenne des médicaments, a recommandé l’autorisation de mise sur le marché du Lifyorli (relacorilant) de Corcept avec du nab-paclitaxel pour le cancer de l’ovaire résistant au platine.
La recommandation s’appuie sur les données de phase 2 et de phase 3 ROSELLA, montrant une survie sans progression et une survie globale prolongées par rapport au nab-paclitaxel seul.
La décision de la Commission européenne est attendue au quatrième trimestre 2026.

Avertissement : Cette brève d’actualité a été créée par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Corcept Therapeutics Incorporated a publié le contenu original ayant servi à générer cette brève via Business Wire (réf. : 202609180800BIZWIRE_USPR_____20260918_BW490790) le 18 septembre 2026 et est seule responsable des informations y figurant.

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