AstraZeneca obtient la revue prioritaire de la FDA pour son médicament contre une maladie osseuse rare

MT newswire2026/09/18 08:01

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```html03:51 AM EDT, 18/09/2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) a annoncé vendredi que la US Food and Drug Administration a accordé une revue prioritaire à la demande de licence biologique de sa filiale Alexion pour l’efzimfotase alfa, destiné au traitement des patients âgés de deux ans et plus atteints d’hypophosphatasie, un trouble génétique des os. Le régulateur de santé devrait rendre une décision réglementaire au cours du premier semestre 2027, et le dépôt est soutenu par des résultats de trois essais de phase 3 menés auprès d’enfants et d’adultes, selon AstraZeneca. Le traitement proposé, administré toutes les deux semaines, vise à corriger les anomalies squelettiques et les problèmes fonctionnels liés à ce trouble, selon AstraZeneca.```

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