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La société américaine United Medical a annoncé que son dispositif Lungfx™ a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour être utilisé dans des procédures de perfusion pulmonaire ex vivo centralisées.

La société américaine United Medical a annoncé que son dispositif Lungfx™ a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour être utilisé dans des procédures de perfusion pulmonaire ex vivo centralisées.

老虎证券老虎证券2026/06/29 10:59
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Ce jalon réglementaire marque une avancée significative pour la société dans le domaine des technologies de soins des organes, susceptible d'améliorer l'efficacité de l'évaluation, de la réparation et de l'utilisation des poumons de donneurs, apportant ainsi de l'espoir à un plus grand nombre de patients en attente de transplantation pulmonaire.
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