Climb Bio (code boursier : CLYM) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à son médicament candidat Budoprutug le statut de procédure accélérée pour le traitement de la glomérulonéphrite membraneuse primitive.

Cette procédure de reconnaissance accélérera l’examen du médicament, offrant aux patients la possibilité d’accéder plus tôt à une thérapie innovante. La glomérulopathie membraneuse primitive est une maladie auto-immune des reins, avec actuellement des options de traitement limitées. Le statut de voie accélérée vise à favoriser le développement et l’évaluation de médicaments destinés aux maladies graves pour lesquelles il existe des besoins médicaux non satisfaits. Climb Bio a déclaré qu’elle poursuivra le développement clinique du butoprotigeg.