Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a récemment publié un avis positif recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Imdylltra (Tarlatamab), une thérapie ciblée développée par Amgen.

Ce médicament est destiné au traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, en rechute après un traitement systémique antérieur. Cette recommandation s’appuie sur des données d'études cliniques clés, montrant que Tarlatamab, en tant qu’anticorps bispécifique de liaison des cellules T, peut activer de manière significative le propre système immunitaire du patient pour attaquer les cellules tumorales. En cas d’approbation finale par la Commission européenne, il s’agira de la première immunothérapie ciblée pour cette indication, offrant une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de cancer du poumon avancé à très mauvais pronostic.