Johnson & Johnson (JNJ.US): Teclistamab podría ser incluido en revisión prioritaria en China para inhibir la formación y el crecimiento de tumores

Según informó Jinse Finance APP, el 24 de septiembre, el sitio web de la CDE mostró que el medicamento Talquetamab (nombre comercial en chino: 拓立珂) de Johnson & Johnson (JNJ.US) está propuesto para ser incluido en la revisión prioritaria, destinado a ser utilizado en combinación con pomalidomida en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recaído o refractario (R/R MM) que hayan recibido al menos una línea previa de tratamiento (incluyendo un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida).

Talquetamab es un anticuerpo biespecífico que redirige las células T, capaz de unirse al receptor CD3 en la superficie de las células T y a GPRC5D en la superficie de las células de mieloma múltiple. Estudios clínicos han demostrado que talquetamab induce la destrucción de células de mieloma múltiple que expresan GPRC5D a través de la redirección de células T, inhibiendo así la formación y el crecimiento del tumor.

Este medicamento fue aprobado para su comercialización en Estados Unidos y la Unión Europea en 2023 y posteriormente recibió la aprobación en el mercado local en 2025. La indicación previamente aprobada era para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con R/R MM que hayan recibido al menos tres líneas previas de tratamiento (incluyendo un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo anti-CD38).