Lantheus obtiene la aprobación final de la FDA para el radiofármaco BRAVNETSA en GEP-NETs

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Bitget2026/09/22 12:17

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Lantheus obtuvo la aprobación final de la FDA para BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) para tratar GEP-NETs positivos al receptor de somatostatina en adultos.
La FDA consideró BRAVNETSA bioequivalente y terapéuticamente equivalente a LUTATHERA de Novartis, lo que permite su sustitución bajo la vía ANDA.

Aviso legal: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Lantheus Holdings Inc. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias a través de GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173) el 22 de septiembre de 2026, y es responsable únicamente de la información contenida en dicho contenido.

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