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La desarrolladora de medicamentos para la hipertensión, Retension (RTSN.US), solicita cotizar en EE.UU. y planea recaudar 58 millones de dólares.

La desarrolladora de medicamentos para la hipertensión, Retension (RTSN.US), solicita cotizar en EE.UU. y planea recaudar 58 millones de dólares.

智通财经智通财经2026/09/21 07:11
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El desarrollador estadounidense de medicamentos para la hipertensión, Retension Pharmaceuticals, presentó el viernes pasado documentos ante la SEC con la intención de recaudar hasta 58 millones de dólares en una oferta pública inicial (IPO).

Según informó Zhitong Finance APP, la farmacéutica estadounidense Retension Pharmaceuticals, desarrolladora de medicamentos para la hipertensión, presentó la semana pasada documentación ante la SEC de Estados Unidos con la intención de recaudar hasta 58 millones de dólares mediante una oferta pública inicial (IPO). La empresa ya había presentado una solicitud de salida a bolsa de forma confidencial el 31 de diciembre de 2025. Planea cotizar en el Nasdaq bajo el símbolo "RTSN", aunque aún no ha revelado los términos de fijación de precios de la IPO.

Retension Pharmaceuticals fue fundada en 2023 y es una biofarmacéutica en etapa clínica que actualmente se enfoca en el desarrollo de un solo producto, RTN-001. Este es un inhibidor de la PDE-5 de administración oral una vez al día, destinado al tratamiento de la hipertensión no controlada y la hipertensión resistente. Los inhibidores de primera generación de PDE-5 (como Viagra) nunca lograron efectos significativos de reducción de la presión arterial. La compañía considera que esto se debe a la dificultad de estas drogas para penetrar adecuadamente el sistema vascular central, rico en músculo liso, mientras que RTN-001 ha sido rediseñado para mejorar su biodisponibilidad y aumentar su distribución en estos tejidos.

Este medicamento fue desarrollado originalmente por Surface Logix, y posteriormente pasó por manos de Nano Terra, Kadmon y Sanofi, hasta que el equipo actual recuperó la licencia en 2023, sumando datos de nueve ensayos ya completados, incluidos dos estudios de fase 2. La compañía inició en octubre de 2025 un estudio de exploración de dosis de fase 2b que incluye a 280 pacientes; actualmente se ha completado aproximadamente el 40% de la inclusión, y se espera que los datos preliminares se publiquen en la primera mitad de 2027.

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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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