ViiV Healthcare de GSK anuncia que la FDA de Estados Unidos aprobó Tivicay PD para pacientes pediátricos con VIH.

11:13 AM EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- La unidad ViiV Healthcare, controlada mayoritariamente por GSK (GSK), informó el miércoles que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó Tivicay PD, o dolutegravir, para su uso junto con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de la infección por VIH-1 en niños que pesen al menos 2 kilogramos, incluyendo recién nacidos elegibles. La aprobación abarca a pacientes sin experiencia en tratamiento o con experiencia previa que no hayan recibido previamente un inhibidor de la transferencia de la cadena de integrasa, según indicó ViiV Healthcare. La aprobación está respaldada por datos que demostraron que dolutegravir alcanzó niveles terapéuticos de medicamento con un perfil de seguridad consistente con el observado en pacientes pediátricos de mayor edad y adultos, señaló la compañía. Precio: 51.80, Variación: -0.27, Cambio porcentual: -0.52