Novartis erhält in China die Zulassung für eine neue Indikation seines bahnbrechenden Nukleararzneimittels.

智通财经2026/08/26 00:56

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Wie von Zhihu Finance APP berichtet, gab Novartis (NVS.US) am 25. August bekannt, dass Lutetium [177Lu] Vipivotid (Handelsname in China: Peivituo) in China für eine neue Indikation zugelassen wurde, und zwar zur Kombinationstherapie mit Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitoren (ARPI) bei Patienten mit Prostata-spezifischem Membranantigen-positivem (PSMA+) metastasiertem hormonempfindlichem Prostatakarzinom (mHSPC). Dies ist die dritte Zulassung für dieses Medikament im Inland; es kann nun bei PSMA+ metastasierten Prostatakrebs-Patienten in allen Stadien eingesetzt werden – von mHSPC bis hin zum metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) und deckt mehrere entscheidende Behandlungsphasen vor und nach der Chemotherapie ab. Außerdem hat Novartis kürzlich einen Antrag auf inländische Produktion dieses Medikaments in China gestellt.

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