Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Selpercatinib die reguläre Zulassung für die Behandlung lokal fortgeschrittener oder metastasierter RET-Fusions-positiver solider Tumoren erteilt.
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Dieses Medikament wurde von Eli Lilly entwickelt. Die aktuelle Zulassung markiert eine weitere Erweiterung seines Anwendungsbereichs und bietet Krebs patienten mit spezifischen Genmutationen eine neue Behandlungsoption.
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