Das Unternehmen Vivos (OTC-Marktcode: RDGL) hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für eine Investigational Device Exemption (IDE) erhalten und wird eine klinische Machbarkeitsstudie am Menschen für seine Radiogel® Präzisions-Radionuklidtherapie™ starten.

Diese Zulassung markiert einen entscheidenden Schritt auf dem Weg der innovativen Therapie zur klinischen Anwendung und ermöglicht dem Unternehmen, mit ersten Sicherheits- und Machbarkeitsbewertungen am Menschen zu beginnen. Die Radiogel®-Technologie zielt darauf ab, eine präzise Strahlentherapie im Inneren von Tumoren zu ermöglichen und könnte Krebspatienten eine neue Behandlungsoption bieten. Die nun genehmigte klinische Studie wird die notwendigen Daten sammeln, um die Grundlage für größere klinische Studien in der Zukunft zu schaffen.